Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novo nordisk pharma sa-nv - oestradiol hémihydraté 0,517 mg - eq. oestradiol 0,5 mg; acétate de noréthistérone 0,1 mg - comprimé pelliculé - 0,5 mg - 0,1 mg - oestradiol hémihydraté 0.517 mg; acétate de noréthistérone 0.1 mg - norethisterone and estrogen

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté; acétate de noréthistérone 0 - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté > acétate de noréthistérone 0,5 mg - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association fixe (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g03fa01activelle est un traitement hormonal substitutif (ths) combiné continu. il contient deux types d’hormones sexuelles féminines, un estrogène et un progestatif. activelle est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles remontent à plus d’un an.activelle est utilisé pour :le soulagement des symptômes survenant après la ménopausedurant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). activelle soulage ces symptômes après la ménopause. activelle ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.la prévention de l’ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). vous devez discuter de toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.si vous présentez un risque accru de fractures dues à l’ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser activelle pour la prévention de l’ostéoporose après la ménopause.activelle est destiné aux femmes qui ont un utérus intact et qui sont ménopausées depuis plus d’un an.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia), immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 4 semaines après l'achèvement du cours primaire. durée de l'immunité: au moins un an après le premier cycle de vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - l'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, brebis - sheep; cattle - active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inactivé de la grippe, un virus, des porcs - immunologiques - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 56 jours à partir notamment des truies gestantes contre la grippe porcine causée par les sous-types h1n1, h3n2 et h1n2 pour réduire les signes cliniques et virale pulmonaire charge après l'infection. début de l'immunité: 7 jours après la primovaccination. durée de l'immunité: 4 mois chez les porcs vaccinés entre 56 et 96 jours et 6 mois chez les porcs vaccinés pour la première fois à 96 jours et plus. immunisation active des truies gestantes après la primovaccination par l'administration d'une dose unique 14 jours avant la mise-bas pour développer une immunité colostrale élevée assurant une protection clinique des porcelets pendant au moins 33 jours après la naissance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virus grippal a inactivé / porc - immunologiques - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 56 jours à partir, notamment des truies gestantes, contre la grippe porcine causée par les sous-types h1n1, h3n2 et h1n2 pour réduire les signes cliniques et virale pulmonaire charge après l'infection. l'apparition de l'immunité: 7 jours après la primaire vaccinationduration de l'immunité: les 4 mois chez les porcs vaccinés entre l'âge de 56 et 96 jours et 6 mois chez les porcs vaccinés pour la première fois à 96 jours et au-dessus. immunisation active des truies gestantes après l'immunisation primaire terminée par l'administration d'une dose unique 14 jours avant la mise-bas pour développer une immunité colostrale élevée, qui assure une protection clinique des porcelets pendant au moins 33 jours après la naissance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

crucell italy societa a responsabilita limitata - virus de l'hépatite a souche rg-sb inactivé - suspension - supérieur ou égal à 24 iu - composition pour une dose de 0,5 ml > virus de l'hépatite a souche rg-sb inactivé : supérieur ou égal à 24 iu > antigène de virus grippal (souche a/singapore/6/86) : hémagglutinine : 10 microgrammes - vaccin contre l'hepatite a

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (vivant atténué), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090 et l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - immunologicals pour les canidés, viraux vivants et les vaccins bactériens inactivés - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour cpiv et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de leptospira.. durée de l'immunité: au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de versican plus pi / l4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1 rp, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02 - virus de la fièvre catarrhale, immunologicals, immunologicals pour les bovidés, les bovins, les vaccins viraux inactivés - bétail - immunisation active des bovins à partir de l'âge de 3 mois pour la prévention * de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale (btv), sérotypes 1 et 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 par une méthode rt-pcr validée, indiquant l'absence de génome viral).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) - souche dérivée utilisée (nymc x-179a) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) - souche dérivée utilisée (nymc x-179a) : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe